Summary: CDA-AMC has issued a positive final reimbursement recommendation for Loargys® (pegzilarginase) for eligible Canadians living with Arginase 1 Deficiency (ARG1-D). CanPKU+ participated in the review on behalf of our community, and several concerns raised through our advocacy are reflected in the final recommendation.

Summary: This opinion article explores how recent efforts by the United States to reduce prescription drug prices may expose broader challenges within Canada's own drug evaluation and reimbursement system.

Summary: Newsletter, CanPKU+, Community, Advocacy, Research, Education, Sustain

Summary: Sepiapterin, Sephience, PKU, Phenylketonuria, Hyperphenylalaninemia, PKU treatment, PKU therapy, Phenylalanine-restricted nutritional therapy, Drug reimbursement, Rare disease treatment

Summary: sépiaptérine, Sephience, phénylcétonurie, PCU, hyperphénylalaninémie, traitement de la PCU, thérapie pour la PCU, thérapie nutritionnelle pauvre en phénylalanine, accès aux traitements, remboursement des médicaments, Agence des médicaments du Canada,

Summary: This article is presented in both English and French. The article comes from Health Canada News Release. Cet article est presente en anglais et en francais. L'article provient d'un communique de presse de Sante Canada.

Summary: Santé Canada Le groupe de travail comprendra également des membres provenant de : Certaines associations nationales de l'industrie Certains représentants pharmaceutiques Certaines entreprises de biotechnologie Certains partenaires en réglementation, en politiques publiques et en recherche Le Canada dispose d'un secteur pharmaceutique considérable, qui se classe au 9e rang mondial. Cette industrie représente 2 % des ventes mondiales, génère plus de 80 000 emplois hautement qualifiés, contribue à 14 milliards de dollars à l'économie et investit plus de 2 milliards de dollars par an dans la recherche et le développement. Les entreprises sont conscientes de l'importance du marché canadien et continuent de commercialiser de nouveaux médicaments au Canada. Entre avril 2025 et février 2026, Santé Canada a homologué 56 nouveaux médicaments pharmaceutiques, 23 nouveaux médicaments biologiques, 134 médicaments génériques et 12 biosimilaires. Parmi ceux-ci, 43 contenaient des ingrédients médicinaux qui n'avaient jamais été autorisés à la vente au Canada auparavant. Santé Canada collabore avec l'Agence canadienne des médicaments et l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux à la réalisation d'examens coordonnés dans le but de raccourcir le délai entre les autorisations délivrées par Santé Canada et les recommandations de remboursement destinées aux régimes d'assurance médicaments. Au cours des deux dernières années, ces examens coordonnés ont permis de réduire de plus de 80 % le délai entre une décision réglementaire et une recommandation de remboursement. Ce groupe de travail s'appuiera sur le rapport sur la réduction du fardeau administratif mené par le gouvernement du Canada, dont l'objectif est de réduire les contraintes réglementaires inutiles au moyen d'un système réglementaire plus agile et axé sur le risque, qui s'aligne davantage sur les normes des organismes de réglementation internationaux reconnus, tout en simplifiant la navigation pour les Canadiens et les entreprises.

Summary: This article is presented in English. The article comes from Canada's Drug Agency (CDA-AMC). Cet article est presente en anglais. L'article provient de l'Agence des medicaments du Canada (ACMTS / CDA-AMC).